| MALATTIA/CONDIZIONE | NOME DEL TEST/GENE | TEMPI | CODICE | DETTAGLI TECNICI |
| Infertilità Maschile-Microdelezione | | 1 mese
| | Multiplex-PCR |
| cromosoma Y | | | | |
| Infertilità Femminile- | | 5 gg | | Real-Time PCR |
| Analisi fattori coagulazione | | | | |
| Infertilità Femminile- | ESR1; ESR2 | 10gg | | Sequenziamento Sanger |
| Polimorfismi geni | | | | |
| ESR1 ed ESR2 | | | | |
| Infertilità Femminile- | | 10gg | | Sequenziamento Sanger |
| Aplotipo HLA classe II G | | | | |
| Infertilità Femminile- | FSHR | 10gg | | Sequenziamento Sanger |
| Polimorfismi gene FSHR | | | | |
| Infertilità Femminile- | LHCGR | 10gg | | Sequenziamento Sanger |
| Polimorfismi gene LHCGR | | | | |
| Test del Portatore: | CFTR | 10gg | | |
| Fibrosi Cistica I Livello | | | | |
| Test del Portatore: | SMN1 | 15-30 gg | | MPLA |
| Atrofia Muscolare Spinale | | | | |
| (SMA) | | | | |
| X-Fragile o Sindrome di Martin Bell (FRAXA) | FRMR1 | 15-30 gg | | Sequenziamento Sanger |
| Analisi del Cariotipo | | 1 mese | | Colture Cellulari |
| Diagnosi Rapida di Aneuploidie Fetali | | 48-72 ore | | Microsatelliti QF-PCR |
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